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Government Agency, Public Health, Consumer Protection
United States
United States Food and Drug Administration
United States"식품, 의약품 등의 규제를 통해 공중 보건을 보호합니다."
Founded June 30, 1906 White Oak, Maryland CEO: Robert M. Califf
소개
미국 식품의약국(FDA)은 보건복지부 산하의 중요한 연방 기관입니다. 핵심 임무는 공중 보건을 보호하고 증진하는 것입니다. 이를 위해 인간과 동물용 의약품, 생물학적 제제, 의료기기, 국가 식품 공급, 화장품, 방사선 방출 제품 등 우리 일상생활과 밀접한 다양한 제품의 안전성, 유효성, 보안을 보장합니다. 이 기관의 권한은 연방법, 특히 연방 식품, 의약품 및 화장품법에 근거합니다.
FDA는 1906년 6월 30일 식품의약품법 통과 이후 설립되었으며, 화학자 하비 워싱턴 와일리의 옹호에 의해 형성되었습니다. 그는 식품 및 의약품 안전 법안을 추진한 끈질긴 노력으로 종종 설립자로 인정받습니다. 이 기관의 범위는 광범위하여 시장 출시 전 신약 및 의료 기술 승인부터 식품 안전 모니터링, 담배 및 화장품 규제까지 포함합니다. FDA의 수장은 커미셔너이며, 미국 대통령이 임명합니다.
제품 및 서브 브랜드
Human DrugsMedical DevicesVaccinesFood Supply SafetyCosmeticsTobacco ProductsVeterinary ProductsRadiation-Emitting Products
자주 묻는 질문
FDA의 주요 역할은 무엇인가요?
FDA의 주요 업무는 공중 보건을 보호하는 것입니다. 인간 및 동물용 의약품, 생물학적 제제, 의료기기, 국가 식품 공급, 화장품, 방사선 방출 제품의 안전성, 유효성, 보안을 보장합니다.
현재 FDA 커미셔너는 누구인가요?
현재 FDA 커미셔너는 로버트 M. 캘리프입니다. 그는 2022년 2월에 현재 임기를 시작했습니다.
FDA는 식품 안전을 어떻게 보장하나요?
FDA는 대부분의 식품 안전을 감독하며, 생산 기준을 설정하고 시설을 검사하며 오염 물질을 모니터링합니다. 육류, 가금류 및 일부 계란 제품은 USDA가 규제하므로 이 책임에서 제외됩니다.
FDA 본사는 어디에 있나요?
기관 본사는 메릴랜드주 화이트 오크에 있습니다. 또한 미국 전역과 해외에 여러 현장 사무소와 실험실을 운영하고 있습니다.
FDA의 신약 승인 절차는 무엇인가요?
의약품 승인에는 엄격한 과학적 검토가 필요합니다. 제조업체는 FDA 승인 전에 임상 전 연구 및 인체 임상 시험에서 얻은 광범위한 데이터를 제출하여 의약품의 안전성과 의도된 용도에 대한 효과를 입증해야 합니다.
키워드
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회사 정보
- 설립
- June 30, 1906
- 창립자
- Harvey Washington Wiley
- CEO
- Robert M. Califf
- 본사
- White Oak, Maryland
- 산업
- Government Agency, Public Health, Consumer Protection
- 모회사
- Department of Health and Human Services
- Established
- June 30, 1906
- Preceded by
- Bureau of Chemistry
- Agency Executive
- Commissioner of Food and Drugs
- Parent agency
- United States Department of Health and Human Services
- Number of Field Offices
- 223
- Number of Laboratories
- 13
공식 웹사이트
www.fda.gov/
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